Veos opera bajo un marco de gobierno corporativo diseñado para la claridad, la responsabilidad y la durabilidad del valor científico y comercial a largo plazo.
El buen gobierno corporativo no es burocracia — es el sistema operativo que hace posible un rendimiento duradero. En Veos, el gobierno corporativo se materializa en nuestros derechos de decisión, en nuestros controles financieros y en el rigor con que evaluamos cada decisión científica y comercial.
Nuestro marco se construye sobre cuatro pilares: estructura corporativa, integridad científica, disciplina financiera y cumplimiento regulatorio. Cada pilar se revisa de forma continua y se refuerza conforme la compañía escala.
Veos Pharmaceuticals, S.L. está constituida en España (CIF: B10704534) y opera bajo el régimen de Sociedad Limitada. La compañía está cofundada sobre una estructura de participación equilibrada que alinea los incentivos de los socios fundadores con la creación de valor a largo plazo.
Los administradores solidarios ostentan los derechos de decisión documentados en los estatutos sociales, con las decisiones materiales sujetas a revisión de los socios fundadores.
Toda afirmación comercial se remonta a una fuente de datos primaria — publicación revisada por pares, ensayo clínico publicado o validación interna controlada. No comercializamos afirmaciones que no podamos defender.
Asesores científicos externos revisan las decisiones de plataforma, los trabajos de formulación y el diseño de ensayos en los programas de salud humana, agricultura y medioambiente.
Veos es rentable desde 2024. La compañía opera sin capital dilutivo externo, financiando el crecimiento a través de los ingresos y de financiación selectiva con deuda cuando resulta apropiado.
Las cuentas anuales auditadas se elaboran cada año conforme al Plan General Contable español (PGC) y las normas IAS. La capitalización de activos intangibles, la valoración de la propiedad intelectual y el reconocimiento del gasto en I+D siguen principios contables conservadores.
Los productos se desarrollan para cumplir con los marcos regulatorios aplicables en la UE, la FDA, Health Canada y otras autoridades nacionales. Mantenemos un seguimiento activo de los cambios regulatorios en nuestros mercados.
La propiedad intelectual se solicita, se tramita y se defiende en Estados Unidos, la Unión Europea y jurisdicciones internacionales seleccionadas.
Los datos de ensayos, los registros de formulación y la información de lotes de fabricación se mantienen en sistemas de documentación controlados con trazas de auditoría.
Los registros de producto, las solicitudes GRAS y las notificaciones a la UE y autoridades nacionales se presentan y se mantienen en todos los mercados comerciales activos.
Los socios de fabricación operan bajo estándares GMP, con pruebas a nivel de lote, trazabilidad y protocolos de estabilidad.